Najdroższy lek świata będzie refundowany
Od września na liście refundacyjnej znajdzie się ok. 4 tys. leków. Wśród nich – najdroższy lek w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni, Zolgensma
To informacja, na którą czekało wielu rodziców, którym w ciągu ułamka sekundy zawalił się świat. Diagnoza o chorobie dziecka na rdzeniowy zanik mięśni i konieczność zebrania prawie 10 milionów złotych w bardzo krótkim okresie czasu wywracała do góry nogami życie niejednej rodziny. Wszyscy pamiętamy jaką dramatyczną walkę z czasem rozegrali rodzice małej Zosi z Gminy Rzeczyca. Teraz jest nadzieja, że tych dramatów uda się już uniknąć.
– W 2022 r. polscy pacjenci zyskali najszerszy dostęp do 84 innowacyjnych terapii – 29 w zakresie wskazań onkologicznych, 55 nieonkologicznych, w tym 32 w chorobach rzadkich. To historyczna refundacja – wskazał Andrzej Niedzielski – Minister Zdrowia podczas wczorajszej konferencji.
Wprowadzanie nowoczesnych technologii jest możliwe dzięki Funduszowi Medycznemu. Roczna refundacja tylko leku Zolgensma wyniesie ok. 300 mln zł.
– Rodzice chorych dzieci oczekiwali na refundację leku Zolgensma. Fundusz Medyczny, który powstał z inicjatywy prezydenta Andrzeja Dudy, będzie nadal wspomagał polskich pacjentów – mówiła minister Grażyna Ignaczak-Bandych, szefowa Kancelarii Prezydenta RP.
Jak wynika z przedstawionych wczoraj danych w okresie od kwietnia 2021 r. do lipca 2022 diagnozowano w Polsce 38 przypadków SMA u dzieci.
Kolejnym lekiem na SMA, który znajdzie się na wrześniowej liście refundacyjnej, będzie Evrysdi. Tym samym Polska jest jednym z liderów w leczeniu SMA.
– Dajemy dostęp do wszystkich trzech leków na SMA. To szansa dla nowonarodzonych dzieci na prawidłowy rozwój. Mamy znakomite wyniki w leczeniu 810 pacjentów – podkreślała prof. Anna Kostera-Pruszczyk, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii UCK WUM.
Jak informuje Ministerstwo Zdrowia z refundacji będą mogły skorzystać dzieci do 6 miesiąca życia.